臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご経験に応じてまずはCRAやサブリーダーとして入って頂き、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・プロトコルや解析のレビュー
・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)との調整
・プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート　・中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
［配属先情報］
※マネジャーがサポートするので、プロジェクトリーダーの経験が無い方もご安心ください。

【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験や臨床研究の経験　
・リーダー経験又はリーダーをやりたいという意欲
【尚可】
製薬会社またはCROにおける治験or臨床研究のプロジェクトリーダー経験
【求められる資質】■社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力■マネジメント、メンバーの成長への興味■達成志向■医学知識・GCPに関する知識■PCスキル(Word, Excel, PowerPointが使えるレベル)■関連法規、指針等の強い遵守精神
［学歴］大学　大学院

虎ノ門オフィス（東京都港区）
［転勤］無

［想定年収］600万円〜850万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回

［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　10:00〜15:00

完全週休2日制
［年間休日］125日　内訳：土日祝
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　入社時1〜10日付与、翌年以降11日〜

［退職金］無
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無

【当社について】臨床研究支援で国内トップシェアを誇るCRO、臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアント（主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門）に対しても研究を提案しながら進めています。リアルワールドデータにこだわり、患者様の声を集める患者アンケート研究や、データプラットフォームの解析研究、AIやアプリを用いた最新のデジタル臨床研究の企画・支援も実現しています。社風はフラットで役職・部署は関係なく、活発に意見交換しています。フレックス制度や在宅勤務制度が整っており自由度が高いので、プライベートと仕事の両立がしやすい職場環境です。（※全社の出社率20%程度、産休・育休からの復帰率100%、子育て中のパパも多く活躍中です）