医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
［配属先情報］
東京オペレーションセンター

【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・がん領域のモニタリング経験者
［学歴］専修　短大　高専　大学　大学院

東京オペレーションセンター（東京都中央区）
［転勤］無

［想定年収］400万円〜850万円
［賃金形態］月給制
［月給］250000円〜

09:00〜17:30　［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］125日　内訳：土日祝
その他（夏季休暇、年末年始休暇）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　夏季/GW/年末年始/特別(慶弔/アニバーサリ)

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無　退職金制度(入社３年後)
［その他制度］長期障害所得補償制度（GLTD保険)/定期健康診断補助金/慶弔見舞金/社外研修参加補助/従業員持ち株会

同社はCROとして、安全性情報管理支援を主軸に薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査（PMS）、臨床開発支援業務を行なっており、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。同社は2019年に東証市場への上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。サービスを通じて「お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献すること」を理念とし、「仕事の成果の保証」と「新しい価値の提供」という考え方に基づいて実施しています。クライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。同社は、CRO事業におけるリーディングカンパニーとして、クライアントの依頼や悩みに真摯に応えた結果、今では大手各社との取引も実現し、年々お取引先数は増えています。今後もクライアントのニーズにお応えし、さらなる体制強化を図ることで、より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えています。また、現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、同社にしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。