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ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
東京オフィス（東京都港区）
［想定年収］489万円〜512万円
完全週休2日制 ［年間休日］126日 内訳：土日祝
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
■担当試験の進捗状況をオンサイト/オフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J−GCP、その他の適用される法規則に沿って試験が実施、記録、報告されていることを保証する■医療機関との契約交渉、締結に責任を持つ■他のチームメンバーと緊密に連携して、課題を適切に解決する■経験の浅いメンバーへの指導を通しメンバーの成長に貢献■治験施設との臨床試験契約の交渉/管理 ※続きはフリーコメント欄に記載
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方
※その他研究職等の方でも、CROでの業務イメージが付く方は応募可
【研修制度】4か月導入研修を通じて丁寧なサポート■治験関連法規や業務の進め方を学ぶ座学（1ヶ月/大阪オフィス対面/住宅保証）■会社規程と業務に関するEラーニング（1ヶ月）■先輩社員による OJT指導（2ヶ月）【研修後】モニタリング業務の初歩（内勤業務）からスタートします。その後、お一人お一人の適性を鑑み、サポート期間を検討します。
［学歴］専修 短大 大学 大学院
［資格］看護師 尚可、臨床検査技師 尚可、薬剤師 尚可
［語学］英語 初級
東京オフィス（東京都港区）
［転勤］無
［想定年収］489万円〜512万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回
09:00〜17:30 ［所定労働時間］7時間30分 ［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無
完全週休2日制
［年間休日］126日 内訳：土日祝
その他（年末年始、有給休暇）
［有給休暇］ 〜最高20日 入社時より初年度10日分が按分支給
［退職金］有
［社会保険］健保 厚生年金 雇用 労災
［寮社宅］無
【仕事内容続き】■必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト■クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関連部署との連携■被験者のスクリーニングおよびエンロールメント（登録）のサポート■CTMS 等のシステム使用による費用請求・支払の対応■トラッキングレポートの作成 ※グローバル治験8割・ローカル治験2割 ※1人あたり1〜2プロトコル（治験実施計画書）を担当予定【選考フロー】書類選考→英語スキルチェック→志望動機書提出/動画視聴→1次面接(Web)→最終面接(Web)→内定【魅力】■業界トップレベルのグローバル拠点：世界中に117の拠点と41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できます。■グローバルで30年以上の医薬品開発の経験/ノウハウを有し、グローバル大手製薬メーカーからバイオベンチャーまで幅広い顧客へサービスを提供しています。■臨床試験のオペレーション業務に留まらず、承認申請や市販後の活動まで、医薬品開発を包括的にサポートできる数少ないCROです。■オンコロジー等の疾患領域に対する高い専門性：グローバル全体で、オンコロジー領域のプロジェクトを数多く受注していることから、プロジェクトに対する深い知識・高い専門性を有しています。
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
2017年06月
社長 小川 淳
20百万円
1,000名
【本社】大阪府大阪市中央区久太郎町４−１−３、【その他事業所】■東京オフィス
医療・福祉関連
■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販
直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業
■労働者派遣事業
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