入社後、医薬品の品質管理に関わる一連の業務をお任せ致します。
【具体的には】・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・医薬品原料のサンプリング ・空中浮遊微粒子/浮遊微生物の測定 ・各種検討に伴う試験業務

【必須】■2年以上の試験業務経験のある方（医薬品品質管理の経験があれが尚可）
【教育体制】OJTに関してはみなさんが独り立ちできるまでの教育サポートを期間に関わらず、その人の成長度合いに合わせて継続して実施しております。 
【当社について】マルホの主力製品である皮膚疾患 治療薬の外用剤（ぬり薬）を製造し、国内市場に安定的に供給する一翼を担っています。
［学歴］高校　専修　短大　高専　大学　大学院

立山工場（富山県中新川郡）
［転勤］有

［想定年収］290万円〜440万円
［賃金形態］月給制
［月給］178000円〜270000円

08:30〜17:10　［所定労働時間］7時間40分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］124日　内訳：土日祝
その他（産休休暇5日　配偶者出産休暇2日）
［有給休暇］入社半年経過後15日〜

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無

【代表取締役社長・山田潤よりご挨拶】立山製薬工場株式会社は、2014年2月に発足いたしました。マルホの主力製品である皮膚疾患 治療薬の外用剤（ぬり薬）を製造し、国内市場に安定的に供給する一翼を担っています。 医薬品というものは、ひとの生命に直接関係する製品であり、有効性・安全性・品質に加えて、安定的に供給されることが求められます。 これらの要件を満たすため、グローバルな医薬品製造基準（GMP）に準拠すると共に当社品質方針を遵守してまいります。 こうして、高品質な医薬品を安定的に患者さんにお届けすることは、人類の健康に対して質の高い貢献を行うという企業使命につながるものと考えます。私たちは、経営陣を含む従業員の活発なコミュニケーションによる風通しの良い職場環境のもと、環境配慮・安全操業・コンプライアンスの徹底に努め、地域社会との関わりを大切にする、地域の皆さまから愛される企業を目指してまいります。