安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献」を理念とし、製薬企業へ受託サービスを提供するお仕事です。
［配属先情報］
神戸オペレーションセンター

【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
【当社について】■グロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができます。現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。■産育休の取得率が高く、育休後の復職率もほぼ100% ■入社後育休を取得された社員は、お子様が10歳になるまで時短勤務や時間外労働の制限を設けた働き方が可能です。
［学歴］専修　短大　高専　大学　大学院

神戸オペレーションセンター（神戸市中央区）
［転勤］当面無

［想定年収］340万円〜550万円
［賃金形態］月給制
［月給］230000円〜340000円

09:00〜17:30　［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

［年間休日］122日　内訳：土日祝
その他（研修のため、年1〜4回の土曜出社あり）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　夏季/GW/年末年始/特別(慶弔/アニバーサリ)

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］長期障害所得補償制度（GLTD保険)/定期健康診断補助金/慶弔見舞金/社外研修参加補助/従業員持ち株会

同社はCROとして、安全性情報管理支援を主軸に薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査（PMS）、臨床開発支援業務を行なっており、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。同社は2019年に東証マザーズへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。サービスを通じて「お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献すること」を理念とし、「仕事の成果の保証」と「新しい価値の提供」という考え方に基づいて実施しています。クライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。同社は、CRO事業におけるリーディングカンパニーとして、クライアントの依頼や悩みに真摯に応えた結果、今では大手各社との取引も実現し、年々お取引先数は増えています。今後もクライアントのニーズにお応えし、さらなる体制強化を図ることで、より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えています。また、現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、同社にしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。