PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立ち上げに特化したポジションで、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・リードすることで
スケジュール内でのSite Activationを成功に導いていただきます。（ラインマネジメントではなくSSUA チームの業務のリードを行うポジション）またReport line は、韓国のマネージャーを予定。担当いただく試験も日本国内のみならず、APAC における他国での試験へのアサインも想定、欧米の試験へのアサインの可能性もあり。他国に在籍するSite Activation Lead との横連携をしながら業務を行っていただきます。
［配属先情報］
IPH（臨床開発受託部門）

【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれに準ずる経験　■ビジネスレベルの英語力※英語会議（社内、依頼者）への出席機会が定期的にあります。
英語の会議については社内のグローバルチームや、依頼者との会議があり、対応国によっては時差の関係で早朝や夜間のミーティングが発生する可能性がございます。
CRAやSSUなどでキャリアを積んでこられ、今後のキャリアアップを希望している方　かつ会話含めて英語力をお持ちの方歓迎です。
［学歴］大学　大学院
［語学］英語　中級

東京オフィス（東京都港区）、大阪オフィス（大阪市中央区）
［転勤］無

［想定年収］650万円〜900万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回

［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　10:00〜14:00

完全週休2日制
［年間休日］126日　内訳：土日祝
その他（年末年始、有給休暇）
［有給休暇］　〜最高20日　入社時より初年度10日分が按分支給

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無

【仕事内容詳細】■Driving and leading the successful activation of sites according to agreed timelines　■Works with Site ID and Clinical Trial Manager to coordinate site selection and activation　■Facilitates query resolution for regulatory, EC/IRB, contracts and budgets　■Functional representative for SSU at the project team level　■Provide updates to clients electronically or in meetings　■Ensure the compliance of SSU tracking systems　■Monitor the SSU budget for the study, recognize and track out of scope activities　■Present at internal project review meetings　等【強み・特徴】■世界最大級のグローバルCRO／世界トップのFSPモデル（売上高ベース）■補完要素の高いクライアントポートフォリオによるスケールメリットの実現■ビジネス機会の拡大・多様化に伴う、従業員への幅広いキャリア機会の提供■両社がこれまで蓄積してきた知識や経験による幅広く質の高いソリューションの提供（特に日本においては、大手製薬メーカーの専門性を活かした幅広く質の高いソリューションの提供）■PRA独自の高度な先進テクノロジーを新たな臨床開発オペレーションを業界内で牽引