■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、実施する。
■検体管理方法をデザインすると共に、検体管理に関する業務を実施する。
■受け入れ／出荷／再試験に関わる品質試験（理化学、微生物、物性、目視を含む）を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングする。
■安定性試験を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価する。
■原材料、試薬／試液、消耗品等の使用期限の設定を科学的及び統計学的根拠に基づいて行い、使用期限の管理に関する業務を実施する。
［配属先情報］
品質管理部門長にレポートいただきます。

【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方
■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験
■変更・逸脱管理の業務経験
［学歴］高校　専修　短大　高専　大学　大学院
［語学］英語　初級

埼玉工場（埼玉県入間市）
［転勤］無

［想定年収］600万円〜1000万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回

09:00〜17:30　［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］124日　内訳：土日祝　夏期2日　年末年始5日
その他（完全週休2日制）
［有給休暇］　〜最高20日　※入社即日から発生(10日〜)

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険