◆新薬を申請するのに必要な治験を調整する業務に関与していただきます
。【具体的には】治験対象者への同意説明、患者様へのケア、医療機関・
製薬会社と連携した治験の管理、症例報告書の作成など
■【研修内容充実】入社後は経験に応じ、座学とOJTを織り交ぜながらその方に応じた研修を行います。OJTについては、独自のツールを活用し、経験が定着するように工夫をしています。【社風・環境】アットホームながら仕事には熱心で、周囲と協力するスタイル/幅広い仕事ができ、チャレンジをさせてくれる環境/住宅手当や医療費半額補助制度などの福利厚生も充実☆
［配属先情報］
京阪エリアの提携先病院にて入社後すぐに常駐予定

【必須】■CRC業務について興味・関心を強くお持ちの方（未経験歓迎）
【歓迎】■CRA、SMA或いはCRCの経験者■医療資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師）をお持ちの方）■社会人歴2年以上（看護師であれば尚可）
☆現場の方へ転職後の感想をインタビューしました☆
【前職】病院で管理栄養士、保育園で看護師、臨床工学技士の方々
【やりがい】患者様の他に医療施設や製薬会社からも感謝の言葉をいただけます。/夜勤がなく生活リズムが一定で研修も充実してて安心です。
［学歴］大学　大学院
［資格］薬剤師　尚可、看護師　尚可、臨床検査技師　尚可

本社オフィス（大阪市中央区）
［転勤］無

［想定年収］400万円〜
［賃金形態］月給制
［月給］299000円〜

［所定労働時間］8時間0分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　11:00〜15:00

完全週休2日制
［年間休日］123日　内訳：土日祝
その他（夏期/年末年始/GW/慶弔 有）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］住宅手当、英語学習費（5万円まで負担）、人間ドッグ全額会社負担（30歳以上の方とそのご家族）会社規定有

【当社について】当社の創業者は製薬企業を経て、臨床開発現場で実感した課題「臨床開発の質の向上・スピードUP、試験の省力化」を目指し創業しました。臨床開発支援業務をトータルに展開。SMO業務（CRCの派遣、ネットワークによる治験の請負）教育、阪大医学部との共同研究によるＡＩ活用の試験運用の開発などを行います。【福利厚生】スポーツクラブ法人会員加入、退職金制度、住宅手当、英語学習費（5万円まで負担）、人間ドッグ全額会社負担（30歳以上の方とそのご家族）会社規定有【治験コーディネーターとは】CRC（治験コーディネーター）とはClinical Research Coordinatorの略です。CRC（治験コーディネーター）の主な仕事内容は病院などを訪問して、GCP（治験を実施する際に遵守すべき基準）を守って、 適切に治験が行われるように各部署を調整（コーディネート）することです。病院の患者様だけでなく、製薬会社や医療従事者などの幅広い職種の方と接することができます。また、自分が関わった治験で新薬が生まれるというのは、非常にやりがいを感じます。創薬研究だと自分が携わった化合物が新薬になる可能性は限りなく低いですが、治験に携わる仕事は、関わった化合物が数年で承認というのも珍しくないです。