当社の品質保証業務をお任せします。大手製薬メーカーから依頼される新薬に関わる医薬品原薬、および医薬品中間体が対象となります。薬剤師資格をお持ちで、新薬開発に携わりたいという方を募集いたします。
【業務詳細】■品質保証における文書作成・管理全般。(制定・改訂等も含む) ■国内外の顧客、公的機関(薬務課、FDA等)への査察対応など。
【ご入社後】品質保証室のメンバーがOJT形式で業務をお教えします。
★ご自身の希望に合わせた柔軟なキャリア設計が可能★
将来的には医薬品製造管理者としての道もあります。管理職を目指すことも、プレイヤーとして専門性を高めることも可能です。
［配属先情報］
品質保証室･･･金楽工場4名、泉北工場6名（うち1名派遣社員）
★キャリア形成とプライベートを両立できる環境です。

【必須】薬剤師資格の保有者 ※原薬・医薬品に関わる品質保証・品質管理(特にＧＭＰ関連業務)経験をお持ちの方は歓迎いたします。
【採用背景】売上増加に伴う、品質保証室の増員採用となります。
【魅力】■70年の実績で大手製薬メーカーからの信頼大！新薬特化のため、取引単価が高く安定した経営基盤があります。 ■研究開発〜製造までワンストップソリューションで行える技術と設備があります。
【会社の雰囲気】現責任者は薬剤師資格をお持ちで、他部署も経験された上で室長を務めております。長年勤めているメンバーもおり、業務上の分からないことは他のメンバーに気軽に相談できる環境です。
［学歴］大学　大学院
［資格］薬剤師　必須

金楽工場・研究所（兵庫県尼崎市）、泉北工場（大阪府泉佐野市）
［転勤］当面無
［勤務地備考］いずれかの工場に配属予定

［想定年収］500万円〜650万円
［賃金形態］月給制
［月給］226300円〜376100円

08:40〜17:30　［所定労働時間］7時間50分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］121日　内訳：土日　夏期9日　年末年始11日
その他（夏季、年末年始等に長期連休あり）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高20日　平均有給休暇取得日数:11.6日（2022年度）

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］有　独身寮あり
［その他制度］財形貯蓄、社員持株会、大阪薬業健康保険組合、企業年金基金に加入、国内留学、新入社員向けの寮を所有、

《当社について》 ■1953年の創立以来、医薬品原薬及び医薬品中間体の生産/販売を中心に事業展開を進め、人々の健康保持/増進の一翼を担っています。製造部門においては、60年を超える合成技術の蓄積により新規開発品の豊富な受託研究/生産実績を誇っています。 ■お客様のニーズに応えるべく2008年より高薬理活性製造設備を保有し、さらに2017年には最新鋭設備を有する新プラントを稼働。ゆるまない技術革新と共に将来を見据えた製造設備を整備し、時代に即した研究/生産/品質保証体制を構築しています。 ■各製造所毎にＧＭＰ組織を構築し、製造部門とは独立した品質部門が製造工程の管理状況と品質をチェック。 原料調達から製造/出荷に至るまであらかじめ作成された基準書類に沿った製造管理と品質管理を行っています。医薬品原薬/中間体においては『ｃ−ＧＭＰ』に対応した品質管理/製造管理体制を確立させ、FDAをはじめ大阪府/兵庫県/国内外の製薬会社からの査察実績も多数保有しています。 《主要取引先》シオノギ製薬/アステラス製薬/中外製薬/小野薬品/資生堂/第一工業製薬/大塚製薬　他多数。