■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2〜3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理　■症例報告書回収・点検
【入社後】約6ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。
［配属先情報］
既に来年度案件受注を見越して★事業好調による増員採用★

【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者
※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方をお待ちしております
【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、
医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。
［学歴］大学　大学院
［資格］看護師　尚可、獣医師　尚可、薬剤師　尚可

東京事務所（東京都墨田区）
［転勤］無

［想定年収］400万円〜550万円
［賃金形態］月給制
［月給］285000円〜

［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　10:00〜15:00

完全週休2日制
［年間休日］124日　内訳：土日祝　夏期3日　年末年始5日
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　入社月から付与。付与日数は入社月に規定。

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］リロクラブ、薬業健康保険組合加入

《当社について〜医薬品の開発段階で必要となる非臨床試験及び臨床試験を受託〜》■医薬品をはじめとする化学物質の安全性研究と、医薬品開発の臨床研究を支援する医薬品開発受託機関。1970年の創業以来、総合的な安全性評価をテーマに、様々な臨床試験の受託研究を展開してきました。2001年より着手している臨床試験の受託では、医薬品の誕生を支援することで社会に貢献しています。■国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦。更に、ジェネリック医薬品の承認申請に関わる計画立案から治験の実施までをフルサポートしています。