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ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
福岡オフィス（福岡市博多区）
［想定年収］450万円〜800万円
完全週休2日制 ［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。
■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
■部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験）
【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上（SSV〜SIVまでの立ち上げ経験あり）・CRC実務経験3年以上・SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験2年以上【歓迎】・治験における広い知識（GCP知識）・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方
［学歴］大学 大学院
福岡オフィス（福岡市博多区）
［転勤］当面無
［想定年収］450万円〜800万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回
［所定労働時間］7時間30分 ［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無
完全週休2日制
［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
［有給休暇］ 〜最高20日 初年度有給日数は入社日により異なります。
［退職金］有
［社会保険］健保 厚生年金 雇用 労災
［寮社宅］無
［その他制度］長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度
【当社のビジネスについて】クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、ＯＴＣ(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。本ポジションもクライアントからの受注プロジェクト拡大に伴う増員採用となります。
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
1998年07月
代表取締役 宇賀神 史彦
4,844名
【本社】東京都港区高輪４−１０−１８京急第１ビル
医療・福祉関連
・臨床開発事業(臨床開発事業本部)
・営業/マーケティング(CSMS 事業本部)
・コンサルティング
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