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ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作成・QC ■PMDA報告要否の一次評価・評価内容のQC
本社（東京都港区）
［想定年収］443万円〜864万円
完全週休2日制 ［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作成・QC ■PMDA報告要否の一次評価・評価内容のQC
■海外・国内文献・海外措置情報のトリアージ・評価・データベース入力・QC 海外・国内文献からの個別症例の検出 ■海外・国内文献・海外措置情報の評価に基づく研究報告、措置報告としての、PMDAへの報告要否の提案/報告書案の作成・QC ■症例集積検討、シグナル検出・評価 ■安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案の作成・QC ■顧客へのエスカレーション・調整 など
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験を1年以上お持ちの方
【尚可】・症例の入力/入力データのQC業務1年以上を含む、PV業務3年以上の経験 ・医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験 ・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力 ・英語力（TOEIC600点以上）・医療系の学歴（医学・薬学・臨床検査・看護など）
［学歴］専修 短大 高専 大学 大学院
本社（東京都港区）
［転勤］当面無
［想定年収］443万円〜864万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回
［所定労働時間］7時間30分 ［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無
完全週休2日制
［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
［有給休暇］ 〜最高20日 初年度有給日数は入社日により異なります。
［退職金］有
［社会保険］健保 厚生年金 雇用 労災
［寮社宅］無
［その他制度］長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度
【当社のビジネスについて】クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、ＯＴＣ(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。本募集のファーマコビジランスにおいても増え続けるクライアントからの受注に応えるべく、拡大を続けております。
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
1998年07月
代表取締役 宇賀神 史彦
4,844名
【本社】東京都港区高輪４−１０−１８京急第１ビル
医療・福祉関連
・臨床開発事業(臨床開発事業本部)
・営業/マーケティング(CSMS 事業本部)
・コンサルティング
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