【業務内容】
非臨床試験における病理標本作製・病理解剖等を担当いただける方を求めています。
教育体制も整っており、将来にわたり試験技術者としてステップアップしていくことのできるポジションです。
［配属先情報］
本社（長野県伊那市）転勤無

【下記いずれか必須】・試験動物の病理標本作製のご経験ある方（切り出し、薄切、包埋、染色等）※実務経験がなくても大学や大学院で実験や研究にて携わっていた方も歓迎します・解剖業務等を行ったことのある方
【企業の特色】◇医薬品の他にも、医療機器・新しい病気の治療法・食品・農薬等、手がける試験のフィールドは広がってきています。◇同社施設は、非臨床試験において国際的に権威のある AAALAC Internationalの完全認証を、日本で初めて完全認証を受けた施設です。◇海外の特色あるCROと業務提携し当社が日本での代理店となっています。これにより今まで日本国内では難しかった特殊な試験についても実施可能となりました
［学歴］専修　短大　高専　大学　大学院

本社（長野県伊那市）
［転勤］無

［想定年収］400万円〜650万円
［賃金形態］月給制
［月給］240000円〜430000円

08:20〜17:00　［所定労働時間］7時間40分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］121日　内訳：土日祝
その他（GW、夏季、年末年始休暇あり）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高20日

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］有　・借り上げ社宅制度有（会社規定の条件を満たす方）
［その他制度］各種社会保険完備、育児／介護休業制度、従業員持株会

■医薬品、医療機器、農薬等の安全性試験/薬効薬理試験をメインに、非臨床試験の受託等を行っています。 他に、空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等/施工/販売等を中心とする環境事業を有しています。※一般的に新薬として市場で流通するまでには、基礎研究(医薬品候補、物質の探索・創製)2〜3年、非臨床試験(実験動物、 細胞による安全性、有効性の確認)3〜5年、臨床試験(ヒトでの安全性、有効性の評価)3〜7年、承認申請(審査/承認/ 薬価基準収載)1〜2年、販売まで長期的な研究/実験を要します。当社は主として非臨床試験を事業領域としています。 ■最近では医療分野の発展は大変目覚ましく、様々な医療技術や医薬品が生まれていますが、 一方で副作用に関する課題は後を絶ちません。当社は医薬品分野だけでなく、再生医療分野、食料品分野、農薬分野等にも事業領域を拡げ、この課題解決に取り組んでいます。