■被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助、被験者の来院日時の調整および来院時の対応、検査項目の確認、症例報告書作成支援などを行います。治験内容はおもに、花粉症、皮膚科、眼科、アレルギー等で
す。実施する全ての治験に関して情報共有を行なっており、幅広い経験を積むことが可能です。≪治験コーディネーターとは？≫患者を対象にした患者を対象にした開発中の医薬品による臨床試験である治験を実施する医療機関において被験者・医師・治験依頼者(製薬会社)間の調整業務をする仕事です。治験に関する医療行為を伴わない業務全般に関わります。CRC(Clinical Research Coordinator)とも呼ばれております。
［配属先情報］
CRC7名（男性4名、女性3名）

【歓迎】医療従事者の方、獣医師、管理栄養士の方など
【採用背景】外部案件含めた、受諾案件増加見込みによる、CRCポジションの増員となります。
【働き方】フレックスタイム制度(月145時間勤務)を導入しており、WLBを考えた自由な働き方が実現します！ 
【研修体制】同じ四谷メディカルビル内にある、治験実績国内トップクラスの信濃坂クリニックや社内での研修、OJTを実施いたします。
［学歴］大学　大学院

四谷本社（東京都新宿区）
［転勤］無

［想定年収］320万円〜400万円
［賃金形態］月給制
［月給］220000円〜

［所定労働時間］7時間15分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無

［年間休日］126日　内訳：夏期3日　年末年始6日
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高40日

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］リフレッシュ休暇、総合福祉団体定期保険、従業員持ち株会、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇完備。

【当社について】治験施設支援機関として医療法人社団信濃会信濃坂クリニックおよ左門町クリニックを中心に治験支援業務を展開しています。豊富な経験を生かしハイクオリティ、ハイスピードをモットーに医療機関において、適切で、きめ細やかな治験の実施を総合的に支援し、治験の品質向上に貢献しております。【今回のポジションについて】新薬を開発するために行う「人を対象として行う試験＝治験」のサポートをしていただきます。仕事環境については、100名規模の大規模治験が多く、はじめのうちは量に追われそうなイメージがあるものの、1PJTにつき数名体制で取り組むので、安定した働き方ができます。治験に携わった新薬が世の中に出た時に、社会貢献を実感しやりがいを感じるお仕事です。是非、医療分野の資格や経験を活かして、治験のイロハからすべて学んで成長してほしいと考えております。