■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。
［配属先情報］
三田工場・三田西工場

【必須】■理化学分析スキルをお持ちの方（HPLCまたはGC）
【歓迎】■医薬品・化粧品・食品業界等で品質管理のご経験をお持ちの方
【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約780品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化　◆薬剤師が選ぶ信頼できるジェネリックメーカー1位　◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能
［学歴］高専　大学　大学院

三田工場・三田西工場（兵庫県三田市）
［転勤］当面無

［想定年収］400万円〜650万円
［賃金形態］月給制
［月給］190000円〜320000円

［所定労働時間］7時間40分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　10:00〜15:00

完全週休2日制
［年間休日］124日　内訳：土日祝　夏期3日
その他（年末年始：12/29-1/3）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　初年度：入社3ヶ月後から付与（6-10日）

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］有　※入居条件あり。その他、入社後に転勤を伴
う場合は適応。
［その他制度］福利厚生カフェテリアプラン/退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）/持株会

【当社について】ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。超高齢社会を迎える日本において、今後ますますジェネリック医薬品のニーズは高まり、その社会的意義も大きくなっていくことが予測されます。【高い信頼】「薬剤師が選ぶ好感度の高いGEメーカー」ランキング11年連続1位(日経DI調べ)　業界のリーディングカンパニーとしての地位を確立【働きやすい職場】全社平均の残業時間：15.8時間/月有休取得日数:15.3日 有休取得率：80.5%ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識しています。