ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/残業少なめ/転居を伴う転勤なし/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
こちらは、 過去にリクナビNEXTに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
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求人情報
20・30代女性活躍中★プライベート充実
専門スキルを培い、市場価値を高めよう!
当社の取引先は
ファイザー、アステラス製薬等の大手製薬会社。
医薬品などの臨床開発をサポートしており
今回募集する【PV=安全性情報管理】などの専門職が
その役割を担います。
初めて聞く職種だけど、具体的には何をするの?
→医薬品の副作用などの情報を集めて
専用システムに入力する「データ入力」です。
製薬、医薬品と聞いて
理系のイメージを持つ方もいるかもしれませんが
そんなことはありません◎
一例として、PVは段階を踏めば文系出身者でも活躍できるお仕事です。
実際に【未経験の文系出身者】が
多数在籍しているんですよ!
その理由は大きく2つ☆
▼さまざまな角度からアプローチする研修
多彩な研修制度で
未経験から専門性を養えます。
法令・症例を学ぶ研修(月1〜2回)、
eラーニング etc…
今後、ビジネスマナー研修や
PCスキルを磨くための研修も
導入を検討しています。
▼個々に合わせた難易度別業務
入社後はスキルに合った業務をお任せします。
先述の研修や実務を通して少しずつ知識を深め
ゆくゆくはPVなどの専門職として
ご活躍いただけたらと思います!
新薬開発など、製薬業界へのニーズは高まる一方。
伴って、PVを含めた専門職については
需要・将来性ともに高い仕事です。
専門スキルを習得することで
自分の市場価値もグンとUPしますよ!
・残業少なめ
・在宅案件あり
・年120日以上休み(土日祝)など
働きやすい環境もお約束します。
一生役立つ専門的なスキルを未経験から習得するチャンスです。
8割以上の先輩が“業界未経験”からのスタート。
キャリアもプライベートの充実も
どちらも手にしたい方にピッタリです。
取引先は、製薬会社をメインに
大手企業が中心です。
薬やワクチンの開発・販売など
日々進化を遂げる製薬業界へのニーズは
いつの時代も絶えません。
仕事の内容 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
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求めている人材 |
未経験歓迎!第二新卒歓迎!20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験の方は事務スタートもOK |
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>
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給与 |
<関東>
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勤務時間 |
勤務時間:9:00〜18:00
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休日・休暇 |
完全週休2日制(土日)+祝日
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待遇・福利厚生 |
【試用期間】
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ご存知の通り、ワクチンや新薬の開発などで製薬業界のニーズは急上昇。当社へのご依頼も増えています。「PV」は未経験からチャレンジしやすいお仕事ながら、社会貢献度は非常に高く、また市場価値も高いです。安心して薬を使える・薬で元気になる人を増やす、そんな大きなやりがいも得られますので、この機会にぜひ挑戦してみませんか。デスクワーク経験者はもちろん、ブランクがある方や販売職などからの転身も大歓迎です。
株式会社アールピーエム
設立 |
2008年5月 |
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代表者 |
代表取締役:工藤 勝 |
資本金 |
9000万円 |
売上高 |
41億8700万円(2021年12月期実績)、15億2900万円(2020年12月期実績)、10億9500万円(2019年12月期実績) |
従業員数 |
1107名(2024年4月時点) |
事業所 |
<東京本社>〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階<大阪営業所>〒530-0012大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
業種 |
医薬品・化粧品・バイオ【メーカー】/化学・石油・ガラス・セラミック・セメント【メーカー】/食料品【メーカー】/医療・福祉関連/職業紹介・人材派遣 |
事業内容 |
医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業/臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業(厚生労働大臣許可:派13-303945)■加入団体:大阪医薬品協会、日本QA研究会、日本CRO協会 |
連絡先 |
株式会社アールピーエム(ホームページ) |
未経験歓迎【データ入力事務・PV】◎土日祝休み&残業少なめ
株式会社アールピーエム
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