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株式会社リクルートR&Dスタッフィング【東証プライム上場・リクルートグループ】ワークライフバランスGOOD、福利厚生充実、各資格取得奨励金あり企業ページ
【資格・経験不問!未経験から研究職に】★化学や研究への興味があればOK★仕事や働き方を相談できる★2000件以上のお仕事から選べる★ワークライフバランスGOOD★家賃の5割を会社が負担する制度あり
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 <東北・関東・北信越・東海・関西・中国・四国・九州エリアで積極採用中!… |
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年収例 |
520万円/技術経験年数7年(月給29万円+残業手当+諸手当+賞与) 420万円/技術経験年数3年(月給24万円+残業手当+諸手当+賞与) 380万円/技術経験年数1年(月給22万円+残業手当+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
大手企業の化学メーカー×製品開発、基礎研究・最新の研究、品質管理、データ入力事務|福利厚生充実 |
求める人材 |
未経験大歓迎!第二新卒・高卒も大歓迎|理系・化学職に興味がある方★20代〜30代男性・女性活躍中 |
最先端半導体の国内量産体制を構築し、
日本のみならず世界の未来を形作る使命。
◆かつて世界を牽引した日本の半導体産業を再びリーディングポジションに引き上げる。それにより我が国の産業力を強化し、世界のモノづくりをリードするというミッション…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京都千代田区麹町4丁目1番地 麹町ダイヤモンドビル、アメリカニューヨー… |
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仕事の概要 |
2nm世代及びBeyond 2nmの先端ロジック開発における製品開発、プロセス開発等 |
求める人材 |
大卒以上の実務・研究等の経験者(3年以上)または大学院(博士課程)修了以上※2025年3月修了見込含 |
最先端ロジック半導体を生み出すために
困難を楽しみ、チャレンジし続ける決意。
アッセンブリー本部シニアマネージャーYS(女性)●長年、装置メーカーや半導体関連製品メーカーで主にプロセス開発としてキャリアを築いてきました。特に前職は環境・待…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京都千代田区(東京都千代田区麹町4丁目1番地 麹町ダイヤモンドビル 11階… |
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仕事の概要 |
2.5D、3D先端パッケージング技術開発とその量産立上げ等 |
求める人材 |
高専卒・大卒以上の実務経験者(3年以上)または大学院(博士課程)修了以上※2025年3月修了見込含 |
スペシャリストの英知と熱量に触れ、
次世代半導体開発に邁進できる大きな喜び。
生産技術部マネージャーRF(女性)2023年8月入社●前職の精密加工装置メーカーではプロセス開発や機械開発に従事し、ものづくりの楽しさを実感していました。しかし、お…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京都千代田区麹町4丁目1番地 麹町ダイヤモンドビル、アメリカニューヨー… |
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仕事の概要 |
先端半導体工場立ち上げに向けた2nn世代及びBeyond 2nnの先端ロジック開発、量産化技術業務 |
求める人材 |
高専卒・大卒以上の実務経験者(3年以上)または大学院(博士課程)修了以上※2025年3月修了見込含 |
最先端半導体の国内量産体制を構築し、
日本のみならず世界の未来を形作る使命。
◆かつて世界を牽引した日本の半導体産業を再びリーディングポジションに引き上げる。それにより我が国の産業力を強化し、世界のモノづくりをリードするというミッション…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京都千代田区麹町4丁目1番地 麹町ダイヤモンドビル、アメリカニューヨー… |
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仕事の概要 |
2nm世代、及びBeyond 2nmの先端ロジック開発における、主に製品の開発に関する業務 |
求める人材 |
大卒以上の実務・研究等の経験者(3年以上)または大学院(博士課程)修了以上※2025年3月修了見込含 |
高い技術レベル、フラットな環境、使命感。
自らの手でこの国の半導体開発を推進する。
シリコン技術本部リードエンジニアNY(男性)●新卒で入社した前職ではフォトマスクの研究・開発に従事し、半導体業界で働くやりがいを感じていました。幸いなことに能力…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京都千代田区(東京都千代田区麹町4丁目1番地 麹町ダイヤモンドビル 11階… |
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仕事の概要 |
2nm世代及びBeyond 2nmの先端ロジック開発におけるプロセス開発等 |
求める人材 |
大卒以上の実務・研究等の経験者(3年以上)または大学院(博士課程)修了以上※2025年3月修了見込含 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 <東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 ■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
【年間休日122日】【東証スタンダード上場】重量シャッター・高速シャッターに強みを持ち、全国の工場・倉庫・店舗・ビル等あらゆる建物に導入◆東洋シヤッター株式会社企業ページ
「空気を通す遮音ドア」のような難題に
チームで考え、カタチにしていく仕事です。
★東証スタンダード上場、業界シェア上位★完全週休2日、年間休日122日【他社がやらないことをやる!】。上場企業ながら、そんなトライ&エラーを大切にする会社です。*…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京・つくば・名古屋・大阪・奈良・広島・福岡・鹿児島◆希望考慮東日本設… |
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年収例 |
520万円/30歳、配偶者あり(月給25万円+諸手当+賞与) 600万円/35歳、チーフ、配偶者・子2人(月給30万円+諸手当+賞与) 770万円/45歳・課長(月給45万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
【新卒入社の20代多数活躍中】シャッターやドアの製品企画開発・設計・製図◆手厚い研修あり |
求める人材 |
【未経験歓迎】高卒以上/CADが使える方は特に歓迎 ◆完全週休2日◆平均勤続16年 |
完週休二日◆土日祝休み◆フッ素材料の合成・設計をコアに事業拡大中◆2019年創業後、化学系スタートアップとして早い段階で素材販売の実績化を達成◆ユニケム株式会社企業ページ
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 大阪府大阪市平野区加美東6−15−4※八尾市の新工場で勤務の可能性あり |
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年収例 |
300万円/未経験入社(月給25万円) 540万円/即戦力として活躍していただける経験者(月給45万円) |
仕事の概要 |
フッ素材料の製造・分析・納期管理業務◆未経験者歓迎◆経験者優遇 |
求める人材 |
高専・大卒以上◆化学を専攻されてきた方◆年齢不問 |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区)、関西本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア開発プロジェクトマネジメント等の経験■電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
★東証スタンダード市場上場のクリヤマホールディングス(株)100%子会社★ホース・ベルト・工業用ゴム・建材・産業機械部品等、幅広いゴム・合成樹脂製品を扱う商社。★積極的な海外展開も行っています。
勤務地 |
本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
370万円〜460万円 |
仕事の概要 |
◆大阪本社にて、産業資材の環境負荷物質調査の業務をお任せします。働き方改革の取り組みにも力を入れて… |
求める人材 |
【必須】■普通自動車運転免許 ■英語力(日常会話程度)または勉強意欲がある方【歓迎】■品質保証、生産… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■優れた医療機器を世界から導入し、医療現場に提供! メーカー機能を持つ専門商社で、創業以来安定経営を継続中。 ■日本の医療現場に適した、オリジナル製品の開発も積極的に行っています。◎定着率が高く、長く腰を据えて働けます。
勤務地 |
シーマン大阪本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
350万円〜650万円 |
仕事の概要 |
医療機器の薬事関連業務を担当いただきます。【主な業務】■薬事承認/認証/届出業務■保険申請業務■薬… |
求める人材 |
【必須】■社会人経験3年以上■理系学部出身■TOEIC700点または英検準1級以上(同等レベル)の英語力■品質… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
主に日本から海外に輸出される鉄道・圧力機器に関する欧州指令・規格への適合を確認するための工場のマネ… |
求める人材 |
【必須】■機械・材料系の大学または工業高等専門学校(高専)等卒業または同等の経歴■3年以上の製造業ま… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
新横浜本社(横浜市港北区)、西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ご経験に応じてご対応いただく業務内容を調整いたします。主に下記業務を担っていただく予定です。 |
求める人材 |
【必須】■理工学系の高等専門学校、4年制大学卒業以上もしくは同等のバックグラウンド■3年以上の電気、… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区)、大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品の添付文書関連業務(国内のみでのご経験でも可能)■英語での業務上のコミュニケ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
◆日本臓器製薬株式会社出身の前代表者が創業した医薬品原薬・機能性食品原料等の専門商社。◆駅からも近い立地で、定年制度もないため、腰を据えて働いて頂けます。◆残業も無く、ワークライフバランスの整った環境です
勤務地 |
本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
300万円〜 |
仕事の概要 |
■医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っおります当社にて品質保証業務をお… |
求める人材 |
【必須】◆ご自身の英語力を仕事で活かしたいとお考えの方【歓迎】◆医薬品/化学系原料/食品/農薬系のメ… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
■プライム市場上場■企業数々の優れた特性を持つ炭素(カーボン)。その応用分野の追求を更に推し進め、国内のみにとどまらず海外にもマーケットを拡大している成長企業。黒鉛の生産において、日本国内で5割、世界シェアは3割で首位!
勤務地 |
大阪本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
530万円〜660万円 |
仕事の概要 |
海外に複数拠点を持つ当社において、各拠点の予算作成・与信管理・販売計画等をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】・ビジネスでの英語使用経験(TOEIC600点以上目安)もしくは趣味等で日常的に英語で読み書きされ… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
【イタリア輸入食材食品・ワイン】〜幸せの感じるときをかさねて、あなたの毎日を彩り豊かに〜 ◆品質の高いイタリアの食品やワイン等、選りすぐりの直輸入商品を取り扱っております。 ◆在宅勤務/リモートワーク/完全週休二日制
勤務地 |
東京オフィス(東京都品川区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■輸入ワインやイタリア輸入食材を取り扱う、イタリア専門商社である当社にて、品質管理ポジションとして… |
求める人材 |
【必須】■品質管理業務経験者(食品業界) ■英語スキル(海外商品の詳細確認や書類作成等)【尚可】■… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1004万円〜1411万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■契約実務経験(法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎) ■ラインマネジメント経験 ■CRO… |
メドペイスは、医師のAugust Troendleが1992年に米国シンシナティに設立したCROです。40か国で4900名超の社員が働く、特殊な癌と希少疾患に特化した、医師が治験の多方面で活躍する唯一無二のCROです。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1124万円〜1770万円 |
仕事の概要 |
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はな… |
求める人材 |
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)【歓迎】■医薬… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜800万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜905万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
大阪本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
幹部職または幹部職候補として、品質保証業務及び医薬品担当メンバーの管理業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ■品質保証あるいは品質管理部署での管… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
大阪支社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
■CRA+αの経験を積める環境です。社会にとって必要な解決策を思案し、事業を創造するスキル・経験を得られます。 ■エリアや領域など、常に成長するマーケットを見極め成長し続けている企業で、さらにビジネススキルを高めませんか?
勤務地 |
大阪支社(大阪市北区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。- 治験依頼予定の治験責任医師及び実… |
求める人材 |
【必須】■モニター実務経験3年以上 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験【歓… |
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